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到后刘茂还在卧室里盖着子斜躺着，岳母在厨房里着菜。刘茂和岳母打过招呼就来到卧室。刘一脸愁容，眼镜红红的，不时的还在抽泣。经过一番了，来是刚才市妇幼保健院打来电话，唐筛检查结是风险，让到医院拿检查结，后找医生复查。刘一听风险，觉孩子会是唐氏患儿，一下就急哭了。刘哭着说：“不容易三个了，我该受的罪也受了，刚不怎吐了，现在，现在说风险，要是真是唐氏儿可怎办呀？”说着眼泪开始，刘茂紧紧抱着刘给擦眼泪。岳母走过来说“人医院打来电话说风险，这一听就急哭了，人说让拿结再找大夫，还复查呢！劝也不听还跟我急。”
刘茂一听唐筛风险里也咯噔一下，是没有现多着急，这是刘医院发过来的初筛报告照片发给了刘茂微信上，刘茂图片大，一个字一个字仔细，下边有三项结：1，18号染色低风险。2，21号染色低风险。3，开神经缺陷风险超过筛查标准属于风险，议在临床医师的导下进关医学咨询和诊断。
刘茂仔仔细细了遍，也不懂呀！！
有问娘，刘茂打开百一项一项查到底什思，娘告诉：18-三和21-三综征是一种染色异疾病。不存在孰轻孰，是一种较严的遗传疾病。主要临床现是不一样的，21-三综征叫愚型，主要是现为智低下，两眼间距增宽，鼻梁塌陷，贯;18-三综征主要是脏，泌尿统，骨骼畸，容易早夭;过妊娠中唐氏筛查，初步评估发病风险，有于优生优育。这两项是低风险，刘茂不在。关键的开神经风险是什呢！了排除了以上两个低风险，刘茂才开始查神经是什，娘这这样说：开神经缺陷是一种发的严畸，占出生缺陷的20%-30%。临床现为无脑儿，显脊柱裂畸。妊娠中联母血清AFP和人绒毛膜促腺激素游离贝塔亚单进产筛查该疾病。这两项标灵敏和异对较。当AFP的中数大于2.5时，判断为开视神经缺陷风险。一般范围为AFP在0.65-2.5间，人绒毛膜促腺激素游离贝塔亚单于2.5。