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有团队器学习算准确预测了细胞容易修复的基点，CRISPR非源末端连接治了病。
为了探索具有的类基组序列的修复产，们设计了一千目标点，特征是导RNA靶标基，标签是非源末端连接终了修复点。
数据喂给了一来结构复杂的模型，训练结是喜，模型对11%的导RNA的修复点的预测准确率在50%。
味着这导RNA应靶标基所对应的疾病，可这式来治疗。
终们治愈了赫曼斯基-普德拉克综征，一凝血不足白病的遗传病。测试的修复准确率达94%。
这够惊艳吗？”
卢赫连连点头，“够。这思路不错，是不是可在身，特征是某时间点的基组，标签是未来的变异点，预测变异，在病做修复？”
“没错。”对肯。
“可是这式，在一身说，呢？万一们未来跟一样，总不每一模型吧？”
“不是不可。不过还是希望未来有别的办。这思路已经被了，底层全是测序的盘。”
卢赫露了难置信的，继满怀期待追问，“不对啊，记当初给测序的时候，突变的点在编码区的。许们不一样。”